Vắc xin Covid-19 của Trung Quốc được báo cáo là chỉ có hiệu quả hơn 50%, giảm từ 78%

Theo các nhà nghiên cứu Brazil, kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vắc xin COVID-19 do Trung Quốc sản xuất cho thấy hiệu quả chỉ khoảng 50,4% – thấp hơn nhiều so với dữ liệu công bố ban đầu.

Sự bối rối bao trùm về tỷ lệ hiệu quả chính xác của vắc-xin Covid-19 của Trung Quốc trong bối cảnh nó sẽ được phân phối tại Thái Lan vào tháng tới. Thái Lan đã đặt hàng 2 triệu liều vắc-xin Sinovac Biotech, trong khi việc triển khai vắc-xin cho các nhóm nguy cơ cao ở Indonesia dự kiến ​​sẽ bắt đầu trong tuần này. Tuy nhiên, các câu hỏi hiện đặt ra về tỷ lệ hiệu quả của vắc-xin, ban đầu được báo cáo là 78% trong các thử nghiệm ở Brazil nhưng gần đây đã hạ xuống chỉ còn hơn 50%. Tổng cộng, 4 tỷ lệ hiệu quả khác nhau đã được báo cáo, tùy thuộc vào quốc gia tiến hành thử nghiệm.

Tại Indonesia, nơi Tổng thống Joko Widodo chuẩn bị tiêm liều thuốc đầu tiên vào ngày hôm nay, dữ liệu từ một thử nghiệm địa phương cho thấy tỷ lệ hiệu quả là 65%. Tuy nhiên, chỉ với 1.620 người tham gia, cuộc thử nghiệm được coi là quá nhỏ so với dữ liệu có nhiều giá trị. Tháng trước, Thổ Nhĩ Kỳ đã báo cáo tỷ lệ hiệu quả trong thử nghiệm là 91,25%, tỷ lệ này cũng được coi là quá nhỏ để cung cấp số liệu thống kê có ý nghĩa.

Thử nghiệm lớn nhất của vắc-xin Trung Quốc là ở Brazil, với 13.000 người tham gia. Tuy nhiên, ở đó, 2 tỷ lệ hiệu quả khá khác nhau đã được báo cáo. Mới tuần trước, Viện Butantan, hợp tác với Sinovac để thực hiện các cuộc thử nghiệm, đã báo cáo rằng vắc xin này có hiệu quả 78% trong việc ngăn ngừa các trường hợp nhẹ do vi rút và 100% hiệu quả trong việc ngăn chặn các bệnh lây nhiễm trung bình và nặng

Tuy nhiên, viện đã buộc phải sửa đổi những số liệu đó vào ngày hôm qua, thay vào đó xác nhận tỷ lệ hiệu quả tổng thể là 50,38%. Tỷ lệ giảm xuất hiện sau khi các nhà nghiên cứu chịu áp lực vì sự thiếu minh bạch trong việc báo cáo dữ liệu thử nghiệm. Ricardo Palacios từ Butantan cho biết con số sửa đổi bao gồm các trường hợp được phân loại là “rất nhẹ”, vì không cần điều trị y tế.

Được biết, viện Butantan đã trì hoãn công bố kết quả 3 lần, viện lý do điều khoản bảo mật trong hợp đồng với Sinovac. Sự chênh lệch trong báo cáo đã đặt ra một số câu hỏi về vắc-xin Trung Quốc, với lo ngại rằng vắc-xin này không nhận được sự giám sát kỹ lưỡng như những loại vắc-xin được sản xuất ở châu  u hoặc Mỹ.

Trước đó, chuyên gia về vắc xin của Trung Quốc là Tao Lina (陶 黎納) đã công bố một báo cáo cho thấy Shinovac có đến 73 tác dụng phụ, kèm nhận xét ‘nguy hiểm nhất thế giới’.

Tuy nhiên, đây không phải là lần đầu tiên có sự nhầm lẫn về tỷ lệ hiệu quả, với AstraZeneca ban đầu báo cáo 2 tỷ lệ khác nhau tùy thuộc vào liều lượng sử dụng. Vắc xin của Trung Quốc vẫn đáp ứng ngưỡng hiệu quả cần thiết để được cơ quan quản lý phê duyệt, vừa đủ ở mức trên 50%.

Từ Thức

Theo thethaiger.com